Registo

Requisitos Obrigatórios para registo no Catálogo:

Entidade localizada em Portugal;
Situação regularizada na Autoridade Tributária e na Segurança Social;
Garantir a qualidade do produto para o fim a que se destina;
Os produtos de apoio terão que ser classificados de acordo com a ISO 9999:2007 (6 dígitos);
A entidade será responsável por qualquer informação inexata, assim como pelos possíveis danos que possa provocar a terceiros;
A entidade será responsável pelo conteúdo da informação enviada para o INR, I.P., bem como pela disponibilização da informação para a atualização dos dados.

NOTAS:

Ao INR, I.P. reserva-se o direito de eliminar a entidade do Catálogo caso se verifique queixa fundamentada ou anomalia nos produtos de apoio apresentados;
Cabe ao INR, I.P. a validação final para adesão ao Catálogo;
O Catálogo apresenta-se apenas em versão online.

A sua informação

Formulário de Registo

Nome (Obrigatório)

Email (Obrigatório)

NIF (Obrigatório)

Os seus dados de acesso

Utilizador (Obrigatório)

Palavra-chave (Obrigatório)

Qual é a terceira letra da palavra "Portugal" *

Declaro para os devidos efeitos que, a situação fiscal perante a Autoridade Tributária e Aduaneira e a contributiva com a Segurança Social se encontram regularizadas.
As declarações prestadas correspondem à verdade e não omitem qualquer informação relevante. As falsas declarações são punidas nos termos da lei. (Obrigatório)

Ao registar os seus produtos no Catálogo Nacional de Produtos de Apoio a Entidade declara que:

✓ Todos os dispositivos médicos ostentam marcação CE
✓ Caso a sua Entidade exerça a atividade de fabrico e/ou distribuição por grosso de dispositivos médicos:
- Notificou a sua atividade junto do INFARMED, I.P.,
- Registou todos os Dispositivos Médicos no INFARMED, I.P.

NOTA: O INR, I.P. poderá solicitar a qualquer momento os comprovativos dos requisitos anteriormente descritos. (Obrigatório)

* Campos de preenchimento obrigatório